Die FDA auf den Philippinen hofft, E-Zigaretten zu regulieren: Gesundheitsprodukte statt Verbraucherprodukte
Am 24. Juli erklärte die philippinische FDA laut ausländischen Berichten, dass die Überwachung von E-Zigaretten, E-Zigaretten-Equipment und anderen erhitzten Tabakprodukten (HTP) in der Verantwortung der Food and Drug Administration (FDA) liegen muss und nicht sein darf an das philippinische Ministerium für Handel und Industrie (DTI) übertragen, da diese Produkte die öffentliche Gesundheit betreffen.
Die FDA machte ihre Position in ihrer Erklärung zur Unterstützung des Gesundheitsministeriums (DOH) deutlich, in der der Präsident aufgefordert wurde, ein Veto gegen das Gesetz über elektronische Zigaretten (Senate Bill 2239 und House Bill 9007) einzulegen, mit dem die Grundlage der regulatorischen Zuständigkeit übertragen wurde.
„Das DOH übernimmt die verfassungsmäßige Genehmigung durch die FDA und schützt das Recht auf Gesundheit jedes Filipinos durch die Einrichtung eines effektiven Regulierungssystems.“Die FDA-Erklärung sagte.
Im Gegensatz zu den vorgeschlagenen Maßnahmen sagte die FDA, dass elektronische Zigarettenprodukte und HTP als Gesundheitsprodukte und nicht als Konsumgüter betrachtet werden müssen.
„Dies liegt insbesondere daran, dass die Industrie solche Produkte als Alternativen zu herkömmlichen Zigaretten vermarktet, und einige Leute sogar behaupten oder implizieren, dass diese Produkte sicherer oder weniger schädlich sind.“sagte die FDA.
Postzeit: 24. Juli 2022